Historia natural de la Enfermedad vascular portosinusoidal asociada a oxaliplatino. Estudio de polimorfismos genéticos de riesgo de desarrollo de la enfermedad Fecha de la entrada 11 de junio de 2020 Ángela Puente INNVAL 21/27 ← Dianas terapéuticas y biomarcadores para la medicina de precisión en MAFLD (PreMed-MAFLD) → Acuerdo de Colaboración para el desarrollo del proyecto de investigación titulado: «Relink-C: Búsqueda activa de pacientes VHC»
